Дистрофия сетчатки – патологический процесс, характеризуемый истончением и нарушением питания сетчатки, которые впоследствии могут стать причиной её отслоения и полной потери зрения. В современных реалиях, обусловленных не только стремительным образом жизни, условиями экологии и другими факторами случаи дистрофии сетчатки стали охватывать все больше возрастных групп, в том числе и детей.
Коварство глазного заболевания связано в первую очередь с бессимптомным характером его течения, в особенности на начальных стадиях формирования, из-за чего лечение может быть оттянуто на многие годы. В конечном итоге ребенку придется столкнуться с выраженным снижением зрения, тяжелым лечением и сложным необратимыми прогнозами. В офтальмологической клинике «СФЕРА» вы можете записаться на комплексную диагностику органов зрения вашего ребенка, которая будет проведена в отделении детской офтальмологии.
Факторы, влияющие на развитие дистрофии сетчатки у детей
К предрасполагающим факторам, влияющим на развитие дистрофии сетчатки у детей, относятся:
- Генетическая предрасположенность. Так, при наличии случая дистрофии сетчатки хотя бы у одного из родителей, в несколько раз увеличивает риск обнаружения такой же глазной патологии и у ребенка;
- Миопия (любой степени);
- ЧМТ;
- Хирургическое вмешательства на глазах;
- Травмы, затронувшие ткани зрительных органов;
- Патологии шейного отдела;
- Сколиоз;
- Недоношенность;
- Родовые травмы;
- Различные аномалии развития.
При этом ребенок может либо вовсе не ощущать какой-либо симптоматики, либо столкнуться со слабыми её проявлениями (на начальных стадиях патологических изменений сетчатки):
- Периодическими помутнениями в глазах;
- Быстрой зрительной утомляемостью;
- Незначительными «вспышками», «мушками», «пятнами», которые пропадают столь же стремительно, как и появляются;
- Прогрессирующей миопией.
Регулярные визиты к офтальмологу и своевременная диагностика позволяет выявить дистрофию сетчатки у ребенка на ранней стадии, а значит предупредить большинство нежелательных последствий и необходимость привлечения оперативных методов лечения.
Наиболее опасные формы дистрофии сетчатки у детей
Наиболее опасную разновидность дистрофии сетчатки у детей представляет центральная её форма, т.к. является врожденным заболеванием, передающимся по наследству:
- Болезнь Штаргардта. Наследуемое по аутосомно-рецессивному принципу заболевание, сопровождаемое дегенеративными изменениями желтого пятна в обоих глазах и проявляемое после 5-летнего возраста. Симптомы: боязнь света, ухудшение зрение в центральной части, нарушение цветовосприятия. Опасность диагноза – неизлечимость;
- Болезнь Беста. Сопровождается дистрофией желтого пятна центральной части сетчатки, в результате которой ребенок сталкивается с нарушениями центрального зрения, при этом периферическое — никак не страдает. Опасность патологического процесса – медленное течение, отсутствие выраженной симптоматики, затем может быть довольно быстрое прогрессирование;
- Ретиношизис (центральный), характеризуемый расслоением сетчатки глаза, как итог – полная потеря центрального и частичная периферийного зрения. Симптомы – анопсия, нистагм. Группа риска – преимущественно мальчики. Начало развития патологии может затронуть как детские годы, так и проявить себя в более позднем возрасте;
- Пигментный ретинит. Еще одно наследственное заболевание, характеризуемое стремительным снижением остроты зрения (вплоть до слепоты), которое в большинстве случаев начинает происходить после 10 лет и позже. Симптомы – плохая ориентация в темноте, нарушения периферийного зрения;
- Амавроз Лебера – врожденное необратимое отсутствие зрительной функции, спровоцированное наличием мутировавшего гена, который присутствует у обоих родителей малыша.
Лечение
Наследственные формы дистрофии сетчатки у детей плохо поддаются лечению и, как правило, имеют слабо выраженный эффект. Тем не менее ранние стадии патологии могут купироваться посредством грамотно и своевременно назначенное терапией, которая может включать как консервативное, так и оперативное лечение.
Пациенты с наследственными дистрофиями сетчатки должны быть направлены на генетическую диагностику и электрофизиологические исследования в специальные отделения офтальмологических центров. Каждый такой пациент должен знать, с какими изменениями имеет дело, для того, чтобы прогнозировать вероятность передачи наследственных болезней потомкам и скорость развития собственного заболевания.
